От Даръл Етерингтън

Има нов тест за COVID-19 от производителя на медицински технологии Abbott, който изглежда най-бързият по отношение на постигането на резултати и може да се направи на място веднага, без да се изисква посещение на лаборатория. Този тест за коронавирус, причиняващ настоящата глобална пандемия, получи спешно разрешение за употреба от Американската агенция по храните и лекарствата и производството муще започне още следващата седмица, като продукция от 50 000 броя на ден е възможна веднага.

Новият  тест на Abbott ID NOW COVID-19 използва платформата за диагностика на Abbott ID NOW, която по същество представлява лаборатория в кутия, която е приблизително с размер на малък кухненски уред. Размерът му и това, че може да даде или положителен резултат само за пет минути или отрицателен под 15, означава, че може да бъде много полезно средство за разширяване на теста за коронавирус извън сегашната му наличност до повече места, включително клиники и лекарски кабинети и намаляване на времето за изчакване, както по отношение на тестването, така и за получаването на диагноза.

За разлика от бързите тестове, които са били използвани в други страни и които са получили нов тип разрешение съгласно насоките на FDA, които не потвърждават точността на резултатите, това решение за бързо тестване използва метода на молекулярно тестване, който работи със слюнка и проби от слуз, взети от пациент. Това означава, че той работи като идентифицира част от РНК на вируса при пациента, коетоспомага за много по-ясното откриване на действителното присъствие на вируса по време на инфекцията, за разлика от други тестове, които търсят в кръвта антитела, които може да присъстват и при възстановени пациенти, при които вирусът вече не е активен.

Добрата новина за наличността на този тест е, че ID NOW, хардуерът на Abbott, който работи, вече „държи най-големата база за молекулярни проби в САЩ“ и е „широко достъпен“ в лекарските кабинети, клиники за спешна медицинска помощ, спешни кабинети и други медицински заведения.

Планът е Abbott да обработи резултатите от 5 милиона изследвания през април, направени с новите бързи тестове и лабораторните тестове, за които получи разрешение за спешна употреба от FDA на 18 март.

Тестването е един от ранните проблеми, с които се сблъскват САЩ по отношение на справянето с пандемията на коронавирус. Страната изостава от други държави в световен мащаб по отношение на проведените тестове на глава от населението, което според експерти е възпрепятствало способността й дадиагностицира правилно и да има надеждна информация за разпространението на вируса и произтичащото от него респираторно заболяване. Пациентите съобщават, че е трябвало да пътуват далеч за да бъдат тествани и да чакат дълго за резултатите, дори и в случаите, когато е било много вероятно симптомите им да съответстват на профила на COVID-19.